აბისინიური კატა: ჯანმრთელობის რისკები და შემოწმება

ანემია ყოველთვის რკინის ნაკლებობა არ არის

პირუვატკინაზა ერითროციტების ენერგიის წარმოქმნისთვის საჭირო ფერმენტია. მისი მემკვიდრეობითი დეფიციტი ამ უჯრედების სიცოცხლეს ამცირებს და ანემიას იწვევს. მდგომარეობა შეიძლება პერიოდულად გამოვლინდეს, სხვადასხვა ასაკში და განსხვავებული სიმძიმით. საყურადღებოა ძლიერი მოდუნება, სისუსტე, წონის კლება, სიყვითლე ან მუცლის გადიდება. [1]

დეფიციტის ცნობილი ფორმა რეცესიულად მემკვიდრეობს. ერთი ასლის მატარებელი კატა ამ დაავადებით ავად არ არის, მაგრამ ვარიანტს გადასცემს. ორი ასლის არსებობისას კლინიკური სიმძიმის წინასწარ ზუსტი განსაზღვრა შეუძლებელია. გამოხატულ სისუსტესა და სიყვითლეს სწრაფი კლინიკური შეფასება სჭირდება; მხოლოდ დანამატით დახმარების იმედად ნუ დარჩებით. [1]

კარგი მხედველობა კნუტობაში რისკს არ გამორიცხავს

rdAcბადურის დეგენერაციის კონკრეტული ვარიანტიRetinal degeneration in Abyssinian cats ფორმის PRAბადურის პროგრესირებადი ატროფიაprogressive retinal atrophy ბადურის სინათლის აღმქმელი უჯრედების პროგრესულ დაზიანებას ნიშნავს. დაავადებული კატა ნორმალური მხედველობით იბადება, შემდეგ კი თანდათან კარგავს მას. გამოვლენის სისწრაფე განსხვავდება. ეს კონკრეტული ფორმა ცენტროსომული ცილა 290-ის გენის (CEP290ცენტროსომული ცილა 290-ის გენიCentrosomal protein 290) ვარიანტს უკავშირდება; დაავადების გამომწვევი ორი ასლისგან განსხვავებით, ერთასლიანი მატარებელი მხედველობას ამ მიზეზით არ კარგავს. [2]

გენეტიკური ტესტი მხოლოდ კონკრეტულ ფორმას აფასებს. აბისინიურ კატაში სხვა მემკვიდრეობითი თვალის პრობლემებიც არსებობს, ამიტომ პასუხში გენისა და ვარიანტის სახელები მნიშვნელოვანია. თუ კატა საგნებს ეჯახება ან დაბალ განათებაში ორიენტაცია გაუჭირდა, ოფთალმოლოგთან შეფასება დაგეგმეთ. ნორმალური გარეგნობის თვალით ჯანმრთელ ბადურას ვერ ვადასტურებთ. [2]

ამილოიდოზი სხვა მექანიზმით ვითარდება

ამილოიდი არასწორად ჩამოყალიბებული ცილაა, რომელიც ქსოვილში გროვდება და ორგანოს ფუნქციას არღვევს. აბისინიურ კატებში ცნობილია მემკვიდრეობითი მიდრეკილება, განსაკუთრებით თირკმლის დაზიანებით. ამილოიდოზის ყველა შემთხვევა მემკვიდრეობითი არ არის: სხვა ცხოველებში ის ანთებას, ინფექციას ან სხვა პროცესსაც შეიძლება ახლდეს. [3]

მდგომარეობა დასაწყისში შეუმჩნეველი შეიძლება იყოს. ორგანოს დაზიანების ეჭვისას ექიმი გამოკვლევას გეგმავს, ხოლო ჯიშის მონაცემს დამატებით ინფორმაციად იყენებს. ამილოიდის დაგროვების სრულად უკუმქცევი სპეციფიკური მკურნალობა არ არსებობს. დახმარება მიმდინარე პრობლემებისა და ორგანოს ფუნქციის მართვას მოიცავს; „გამწმენდი“ დანამატის ეფექტს ნუ მიენდობით. [3]

თირკმლის ფუნქციის გაუარესებისას მიმდინარე მდგომარეობის მართვა მნიშვნელოვანია მაშინაც, როცა მემკვიდრეობითი მიზეზი საბოლოოდ დადგენილი არ არის. ამილოიდოზის ეჭვი სხვა მიზეზების შესწავლას არ აუქმებს; გეგმა გამოკვლევის შედეგების მიხედვით უნდა დაზუსტდეს. [3]

ტესტების პასუხები ერთმანეთში არ აურიოთ

პირუვატკინაზის დეფიციტის, PRAბადურის პროგრესირებადი ატროფიაprogressive retinal atrophy-ისა და ამილოიდოზის სახელები სხვადასხვა დაავადებას აღნიშნავს. პირუვატკინაზის დეფიციტის ტესტის უარყოფითი პასუხი კატის ყველა ანემიისგან ან სხვა დაავადებისგან დაცვას ვერ ნიშნავს. ექიმს წარუდგინეთ კონკრეტული დოკუმენტები. თუ შთამომავლობას გეგმავთ, მატარებლობის მნიშვნელობა შეწყვილების გადაწყვეტილებამდეც უნდა გაირკვეს. [1]

რა შეამოწმოთ ოჯახის ისტორიაში?

მხედველობის დაკარგვა თუ ახლო ნათესავებშიც იყო აღწერილი, ექიმს უთხარით ასაკი და ცნობილი დიაგნოზი. PRAბადურის პროგრესირებადი ატროფიაprogressive retinal atrophy-ის გენეტიკური პასუხი დაავადების მოსალოდნელ სიმძიმესა და ყველა შესაძლო დროს სრულად ვერ განსაზღვრავს. კლინიკური მეთვალყურეობა მხოლოდ ტესტის ჩატარებით არ მთავრდება; გამოვლენის ცვალებადობა ინდივიდუალურ შეფასებას მოითხოვს. [2]